HTLV-I / II确认面板
| 也称（别名） | 抗HTLV-I / II验证 |
| 迹象 | 由于反应性棱镜或AVIOQ-HTLV-I / II / II结果而进行的确认测试。 |
| 方法 | MP诊断HTLV污点2.4 Western Blot测定 |
| 测试信息 | 测定是一种定性的免疫测定，用于确认存在和将抗体与人血清或血浆中的人类T型蛋白酶I型和/或人T型淋巴细胞病毒型II型II型，通过FDA许可的HTLV-I /反复反应结果反复反应结果。II供体筛查测试。 |
| 样本要求 | 血清或血浆（EDTA，肝素，柠檬酸钠，PPT，草酸钾或ACD） |
| 要求的卷 | 6毫升 |
| 最小体积或儿科体积 | 1毫升 |
| 运输信息 | 样品在2-8℃下可接受7天;样品可以在-20°C下冷冻 |
| 征用形式 | 捐赠者测试RFT. |
| 交易代码 | 3076-03 |
| CPT代码 | 86689. |
| 测试时间表 | 每2-3周 |
| 转身时间（分析时间） | 各种各样的，取决于批量尺寸 |
| 报告/结果 | 血清可见，HTLV-I血清阳性，HTLV-II血清阳性，HTLV-I / II血清阳性，不确定，不可读 |
