输血服务

胎儿和新生儿（HDFN）的溶血性疾病是孕产妇红细胞抗体穿过胎盘并引起胎儿溶血时，是先前怀孕或输血的生命并发症。

当母体血小板抗体越过胎盘并导致胎儿 /新生儿的血小板计数低，从而增加了出血的风险时，新生儿同种免疫性血小板减少症（NATP）与HDFN相似。

使用最新的遗传和抗体特异性技术，可以测试母亲，父亲和胎儿以预测HDFN和NATP的临床风险。

基因检测还可以解决孕妇患者弱RHD（弱D）的血清学分配，以确定血型并有助于RH免疫球蛋白的决策。

对于具有抗RHD抗体（抗D）的母亲，基因检测确定父亲是否携带一两个副本的RHD基因（Zygosity）来衡量“ RH疾病”的胎儿风险。

当母亲患有红细胞抗体时，通过从母亲，父亲和/或胎儿测试样品来确定红细胞抗原的胎儿表达的风险。在这些情况下，胎儿细胞的基因分型可以直接确定是否存在不相容。父亲测试可以确定胎儿不兼容的风险。

当婴儿天生的血小板计数低时，抗体和基因测试决定了母体血小板抗体是否是原因。

当先前的怀孕受NATP的影响或母亲的女性兄弟姐妹的怀孕受到NATP的影响时，基因检测确定当前胎儿是否有危险。

当存在弱D时，使用母体样品的基因检测来确定弱D血型。