汉娜的故事：与beta thalassysy一起生活

21岁的汉娜·侯赛姆（Hannah Husom）就像许多大学生一样：她上课，工作，喜欢与家人和男友共度时光。

但是，与大多数人不同，她患有罕见的血液疾病，需要每月的红细胞输血。

汉娜（Hannah）的妈妈注意到她出生时被黄疸病了。她母亲的直觉告诉她有些问题。虽然大多数新生儿都有皮肤有些泛黄，汉娜没有消失。她总是很累，血液数量很低。

医生认为可能是肝炎或白血病，直到她七岁才诊断出她的新医生才终于诊断出她Beta Thalassia专业，一种影响人体产生血红蛋白的能力的遗传疾病，携带氧气的蛋白质，导致贫血。

“这一直在一直很累。我可以睡11个小时，第二天仍然累了，然后小睡，然后在2小时后准备睡觉。”

她十五岁时就收到了第一次输血，从那以后每四个星期就在西雅图儿童的一周里接受了他们的时间 - 她估计她收到了100人。

A+血液的输血使她立即感觉更好。

“这基本上就像小睡一个星期一样。我的精力更多，我的心情开始变得更好。我甚至不尝试就感到更加积极。我的体温稍高一些 - 我几乎可以开始感觉到它立即工作。我的同事问我是否在前一天晒黑了！”

beta thalassya最常发生在地中海，北非，中东，印度，中亚和东南亚遗产的人们中。因为这是一个隐性的遗传特征，所以父母双方都必须是携带者。频繁的输血会使患者的血液受到器官破坏水平的风险，并且由于他们接受的许多输血，许多人对供体血液中的抗原敏感。干细胞移植是唯一的治愈方法。

汉娜（Hannah）的病情非常罕见，以至于她不认识其他人，而且她所说的大多数人都从未听说过。

“我想说出来。很多人将其删除。这不是癌症，因此对他们来说并不有趣。我想进行对话而不会感到不舒服。”

汉娜（Hannah）非常感谢允许她过正常生活的献血者：她在埃弗里亚博苹果登录特（Everett）的珠穆朗玛峰学院（Everest College）学习医疗助理，迫不及待地想在野外帮助她像她一样得到帮助的其他人。

“如果不是您的许多捐助者，我今天就不会在这里，我将永远感谢那些不断献血的人。”yabo国际

珠穆朗玛峰将于10月27日举办血液驱动，汉娜（Hannah）希望看到所有有资格捐款的人。yabo国际

想帮助像汉娜这样的社区中的患者吗？安排下一次献血。