Reheman Adili (Raymond),医学博士

血液和血管一起工作来维持正常的血液灌注器官提供营养和消除浪费。这对我们的健康是至关重要的。多余的血凝块和不可控出血把我们的生命处于危险之中。

Adili实验室正在研究如何血细胞和蛋白质参与血栓形成动脉,静脉,和毛细血管损伤,炎症,和不同的疾病。使用最先进的共焦显微镜活体的超声分子成像系统和增强合同,我们可以想象血细胞和蛋白质在流通和解剖他们的贡献血栓形成在不同的临床前动物模型。

领域的研究

  • 血小板生理学和血栓形成
  • 病理生理学的微血管血栓形成
  • 在出血失调恢复止血

Adili博士的背景

  • 2022 -现在:准会员,主任活体的显微镜成像的核心,验血研究所,西雅图,华盛顿亚搏手机客户端app下载
  • 2021 - 2022:副研究员:密歇根大学药理学系,安阿伯市密歇根
  • 2015 - 2021:研究助理教授:密歇根大学药理学系,安阿伯市密歇根
  • 2014 - 2015:研究讲师,托马斯杰弗逊大学,宾夕法尼亚州的费城

Adili实验室

我们的研究兴趣是研究分子机制血栓和止血的血管损伤,炎症,或心血管疾病。当前正在进行的项目包括微血管血栓形成的病理生理学研究,开发新型治疗药物治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP),和恢复止血凝块在出血失调,如创伤和血友病。

领域的研究

详细的研究领域:

  • 血小板生理学和血栓形成

血栓性疾病,如心脏病、中风和静脉血栓栓塞是全世界死亡率和发病率的主要原因。血小板,最小的血液细胞,在这些疾病发挥核心作用。我们有一个长期的兴趣阐明血小板如何与各种蛋白质交互在血浆和血管壁形成血栓疾病条件下。使用了多种先进技术,包括多通道高速活体共焦显微镜,血小板凝集计,和微流控设备,我们加深了我们的理解的病理生理过程在细胞和分子水平。

  • 病理生理学的微血管血栓形成

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种罕见但危及生命的疾病,其特征是全身微血管血栓形成。它与ADAMTS13不足有关,血管性血友病因子(VWF)裂开蛋白酶在等离子体。然而,TTP的微血管血栓形成的病理生理学原因还不是很清楚。利用实时活体的显微成像在老鼠身上,我们可以监视VWF-mediated-platelet微血管血栓形成并检查潜在的影响在预防或治疗药物分解血栓。与洛佩斯博士的实验室合作,我们已经表明,防治(NAC)有效防止微血管血栓形成体内TTP (中国投资。2011年,121:593)。最近我们实验室已经表明,VWF self-association, VWF的动态组装过程链和纤维,启动血小板粘附和血栓形成在小鼠微循环。令人惊讶的是,这些过程不需要血小板激活和纤维蛋白的形成。治疗重组ADAMTS13防止VWF self-association和溶解在老鼠大脑微血管血栓形成(ATVB2019年,39:1817)。我们将继续研究TTP的潜在的发病机理和病理生理学和测试新的代理,打破微血管血栓形成。

  • 在出血失调恢复止血

出血失调和止血是由血小板功能失调引起的异常,凝血因子,或内皮,和可以被继承,如血友病、或获得由于抗凝治疗。目前,有有限的治疗药剂恢复止血、防止出血引起的抗血栓形成的治疗方法。我们实验室正在研究蛇的效果venom-derived hemocoagulase止血血栓形成和出血hypocoagulant条件体内使用活体的显微镜和血化验,并使用thromboelastography体外和血小板功能测试。初步数据显示,一条蛇venom-derived hemocoagulase可能是小说在血友病出血止血剂限制和反向的影响抗血栓形成的治疗方法。

代表的出版物

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Adili实验室成员

妮可·罗德
研究技术专家二世
电子邮件:(电子邮件保护)
电话:206-568-2214

雷蒙德•Adili医学博士

准会员
主任活体的显微镜成像的核心
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研究所

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研究所
东湖牌大道1551 E, 100套房
西雅图,华盛顿州98104

电子邮件:(电子邮件保护)
电话:(206)689 - 6346
传真:206-587-6056

Tena彼得森
高级行政协调员
电子邮件:(电子邮件保护)
电话:(206)568 - 2246
传真:(206)587 - 6056

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